Название модели | Наличие | Цена | |
---|---|---|---|
Салициловая Кислота | 1.00 ₽/кг |
Кислота салициловая (фенольная) имеет структурную формулу C6H4(OH)COOH, которая также может быть записана как C7H6O3 для конденсированного вида. Продукт содержит гидроксильную группу, присоединенную в орто-положении по отношению к функциональной категории карбоновой кислоты, присутствующей в бензольном кольце. Молярная масса вещества составляет 138,12 г/моль.
В медицине салициловая кислота наиболее активно используется против воспалительных процессов в организме человека. Она существует в виде прозрачных белых или бесцветных игольчатых кристаллов без запаха и имеет следующие свойства:
Состав салициловой кислоты имеет липофильную природу, поэтому ее смешиваемость с водой очень низкая. Продукт растворим в органических соединениях, таких как четыреххлористый углерод, бензол, пропанол, этанол и ацетон. При разложении данное вещество выделяет раздражающие пары и едко пахнущий дым.
В фармакологической индустрии на основе салициловой кислоты осуществляется производство аспирина (ацетилсалициловой кислоты), одного из наиболее часто используемых обезболивающих и жаропонижающих средств.
В процессе изготовления вещество вступает в реакцию с уксусным ангидридом в кислой среде, что приводит к ацетилированию гидроксильной группы, присутствующей в исходном материале, в результате чего получается ацетилсалициловая кислота (аспирин). Уксус образуется в качестве побочного продукта этой реакции, которая также присутствует в качестве одной из примесей при крупномасштабном производстве лекарственного препарата и должна быть удалена из полученной смеси продуктов несколькими очистками.
Также фенольная кислота пользуется спросом в косметологии и дерматологии в качестве важного противомикробного препарата. Концентрация вещества может быть в пределах 1-2% и часто встречается в составе кремов и мазей. Применение раствора салициловой кислоты на коже увеличивает клеточный оборот.
Получение салициловой кислоты осуществляется из фенола. Элемент вступает в реакцию с гидроксидом натрия. В результате образуется феноксид натрия, который затем подвергается дальнейшей дистилляции и обезвоживанию. За этим следует реакция карбоксилирования диоксидом углерода, что способствует образованию салицилат натрия (соль салициловой кислоты). Это вещество затем дополнительно реагирует, например, с ионом гидрония.
Наша компания предлагает купить продукцию на выгодных условиях. Цена товара у нас наиболее выгодная, так как мы работаем без посредников. Доставка осуществляется не только по всей территории Российской Федерации, но также и в страны ближнего зарубежья точно в установленный срок.
Чтобы сделать заказ, позвоните менеджерам фирмы по указанному номеру или заполните форму обратной связи на сайте.